Tag der seltenen Krankheiten - So lebt die Familie Michel mit Muskeldystrophie

Mit Reto Möhr sprechen die Eltern Angelika und Mirco Michel aus Landquart über das Leben mit ihren beiden Kindern Milena (12) und Julian (10), die beide an derselben seltenen Muskelerkrankung leiden. Mit dabei in der Sendung ist auch der Assistenzhund Rocco. 

Im Gespräch erzählen sie zusammen mit ihren Kindern über den Alltag und die Herausforderungen - aber auch von Zusammenhalt, Humor und Lebensfreude. Ein inspirierender Einblick, der zeigt, wie eine Familie trotz schwerer Schicksalsschläge Stärke und Liebe lebt und den Blick auf das Leben verändert.