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US-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu

Die US-Arzneimittelbehörde hat das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkankungen zugelassen. Das geht aus einer am Donnerstag veröffentlichtem Mitteilung hervor.

Agentur
sda
Donnerstag, 22. Oktober 2020, 23:56 Uhr Washington
Das US-Unternehmen Gilead Sciences produziert das Medikament Remdesivir, das die Auswirkungen der Lungenkrankheit Covid-19 lindern soll. Das Mittel hat nun in den USA die Zulassung erhalten. (Archivbild)
Das US-Unternehmen Gilead Sciences produziert das Medikament Remdesivir, das die Auswirkungen der Lungenkrankheit Covid-19 lindern soll. Das Mittel hat nun in den USA die Zulassung erhalten. (Archivbild)
KEYSTONE/AP

Bislang hatte das Mittel des US-Herstellers Gilead Sciences dort eine Notfallzulassung. In Europa erhielt das Mittel im Juli als erstes Medikament eine Zulassung unter Auflagen zur spezifischen Behandlung von bestimmten Covid-19-Patienten.

Den Angaben der US-Arzneimittelbehörde FDA zufolge kann Remdesivir die Dauer der durch die Infektion mit dem Coronavirus hervorgerufenen Erkrankung verkürzen. Dies sei hinreichend nachgewiesen.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hatte vergangene Woche allerdings mitgeteilt, dass mehrere in weltweiten Testreihen überprüfte, potenzielle Corona-Medikamente wenig oder keinen Nutzen gezeigt hätten. Darunter war auch Remdesivir.

Die Daten der von der WHO koordinierten Solidaritätsstudie waren allerdings noch in keinem begutachteten Fachjournal erschienen und von Wissenschaftlern geprüft worden.

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